包头肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
这是一次针对肿瘤细胞的深入“侦查”,全面查找可用药物靶点和免疫治疗线索。
适用人群
- 在包头进行手术或活检后,希望全面了解肿瘤分子特征的家庭。
- 在包头尝试过标准治疗方案后,希望寻找更多治疗选择的您。
- 为了解治疗预后和复发风险,需要在包头做更精准评估的您。
- 在包头有肿瘤家族史,希望了解肿瘤遗传风险的个人。
- 考虑使用靶向药或免疫治疗前,希望在包头获取关键生物标志物信息。
- 在包头治疗后,希望进行微小残留病灶动态监测的家庭。
检测内容
如果把肿瘤细胞看作一个“叛军总部”,这项检测就像派出了一支精锐的侦察小队。它能全面扫描肿瘤细胞DNA中近2万个基因的外显子区域,特别关注了888个与肿瘤发生发展、药物反应密切相关的核心基因。主要任务是:第一,寻找靶向药的“钥匙孔”,即基因突变,看看是否有已上市的药物可以精准打击。第二,评估“叛军”的防御漏洞,检测MSI、TMB、PD-L1等指标,判断免疫治疗(调动自身免疫系统攻击)是否可能有效。第三,探查肿瘤细胞的“DNA修复能力”,通过HRD评分提示PARP抑制剂这类药物的敏感性。第四,检测是否存在遗传性的肿瘤风险基因。需要注意的是,它主要基于送检的组织样本,不能100%代表体内所有肿瘤细胞的情况,且部分发现的基因变化可能暂无对应药物。
检测流程
采样过程非常便捷,主要利用您现有的病理样本。您无需额外抽血或进行有创操作,只需根据医生指导,从在包头医院保存的石蜡切片、石蜡组织块或新鲜组织中提供一小部分即可。如果是邮寄样本,您所在包头的机构会协助处理。整个过程不会带来新的疼痛或不适,也无需空腹等特殊准备。采样本身几分钟即可完成,核心时间在于实验室对样本的分析和解读。
准确性说明
检测采用国际主流的下一代测序技术,对目标基因区域的覆盖深度高,能较为准确地捕捉到样本中含量很低的基因变异。实验室流程有严格的质量控制标准。这是一种体外检测,仅对送检的样本进行分析,没有辐射或侵入性风险。请您理解,任何技术都有其检测极限,对于极低丰度的突变或某些特殊结构变异,可能存在无法检出的情况。检测结果需要由包头的专业人士结合您的整体情况综合解读,它是一项重要的参考信息,但不能替代全面的医学判断。
详细流程
- 在包头通过官方渠道进行咨询,确认检测细节和样本要求。
- 根据指导,从包头的医院病理科协调获取符合条件的组织样本。
- 填写信息表单,与样本一同寄往指定实验室(包头用户可能支持上门收样)。
- 实验室收到样本后,进行DNA提取、文库构建与高通量测序。
- 生信分析师对海量数据进行处理,识别基因变异和生物标志物。
- 解读专家团队依据数据库和文献,撰写个性化分析报告。
- 大约15个工作日后,您将通过线上或线下方式收到完整报告。
- 可在包头预约专业人士为您解读报告,讨论后续计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我的肿瘤组织是很久以前手术取的,还能用吗?
- 这取决于样本的保存条件和质量。通常使用石蜡包埋的组织块是可以的,但需要满足一定的保存时间、切片厚度和肿瘤细胞含量要求。在送检前,我们的技术团队会协助您和医院病理科评估样本的可用性。
- 报告里哪些部分是最关键、我必须看的?
- 您应重点关注“检测结论摘要”部分,它会汇总如是否有可靶向的基因突变、PD-L1表达水平、TMB高低、MSI状态以及HRD评分等核心结果,这些与治疗选择相关性最强。
- 支付后如果因为个人原因不想做了,可以退款吗?
- 这取决于检测进行到的阶段。在样本尚未开始实验室检测前,有可能可以申请退款,但可能会扣除已产生的材料及服务费用。一旦实验流程启动,由于成本已发生,通常无法退款。请在支付前务必详细了解服务协议中的取消和退款政策。
- 老人做完检测,结果异常复杂,家里人都看不懂,你们能帮忙解释吗?
- 是的,我们提供专业的报告解读服务。在您收到报告后,可以预约我们的遗传咨询顾问或肿瘤专家,进行一次一对一的详细解读。他们会用通俗的语言解释关键发现、临床意义以及后续的行动建议,帮助您和家人理解报告。
- 检测结果会泄露给我的家人、单位或者保险公司吗?
- 绝对不会。您的所有信息和检测结果都属于个人隐私,受法律保护。我们严格遵守保密协议,不会主动透露给您的家人、雇主或任何保险机构。报告只会提供给您本人或您指定的医生。
注意事项
- 请务必确认提供的组织样本类型符合检测要求,并附有必要的病理信息。
- 样本寄送前请妥善固定和包装,避免降解,并尽快寄出。
- 检测为自费项目,总费用为28800元,不支持医保报销。
- 请预留有效的联系方式,确保报告发出后能及时收到通知。
- 报告中的专业内容建议在包头寻求专业人士协助解读。
- 请妥善保管报告原件,它可能对您后续在包头或其他地方的就诊有长期参考价值。
- 检测结果基于送检样本,动态监测或病情变化后可能需要重新评估。
用户评价 (7条,均分5.0)
对比了好几家,最后选了他们,主要是看中了详情页里写的‘终身报告解读’。虽然希望用不上,但感觉是个保障。检测后半年,我的治疗方案有调整,我又翻出报告来看,有个点忘了,试着打了客服电话,果然还是很顺畅地得到了专业解答。‘终身’不是一句空话,这让我很放心。
机构回复
是的,‘终身报告解读服务’是我们对客户的郑重承诺。您的基因数据蕴含的信息价值是长期的,伴随您整个治疗乃至康复过程。无论何时,只要您有需要,我们都在。感谢您对我们长期服务的认可!
整体服务不错,报告很专业。就是等待时间比当初告知的久了快一周,催问的时候心里挺急的,总担心是不是样本出了什么问题或者信息弄错了。虽然最后解释是复核流程,但等待期焦虑感挺强的。
机构回复
让您久等并感到焦虑,我们深表歉意。为确保报告的绝对准确,个别复杂案例会启动专家复核流程,耗时可能延长。我们会加强过程中的进度主动告知,感谢您的耐心。
等待报告期间非常焦虑,但解读咨询完全打消了顾虑。医生不是照本宣科,而是先花时间了解我的病情和治疗经历,再针对性地分析报告里跟我最相关的部分。感觉是真的在为我‘解读’,而不是‘念报告’。
机构回复
您的感受是对我们服务理念的最佳肯定。我们坚信,脱离具体病情的报告是冰冷的。只有结合个体情况,信息才能转化为力量。感谢您的信任。
医生推荐做,说这个组合是目前最全面的。价格上没有任何折扣,全自费有点肉疼。但报告质量确实没得说,数据详实,排版清晰,医生拿着报告很快就制定了治疗方案。从辅助治疗决策的效率看,这个钱花得必要且有效。
机构回复
感谢您的客观评价。我们深知自费检测对家庭是不小的负担,因此我们始终将数据准确性和临床实用性放在首位,确保每一分花费都能产出最大的临床价值。
我妈妈二次手术前做的这个套餐,用来评估后续方案。提交材料时,我发现他们APP上上传身份证和病历,都是打水印‘仅供XXX检测使用’的,而且上传完立刻在本地删除原图。这个细节让我觉得数据不会被滥用,挺安心的。
机构回复
您的观察非常仔细!我们采用动态水印和本地不保存策略,正是为了杜绝信息在非必要环节的留存,从源头保障信息安全。感谢您的反馈!
我是主治医生,经常推荐患者做这个套餐。因为它把全外显子和PD-L1整合在一起,性价比高,信息全面。报告格式规范,临床关联性强,直接就能用在诊疗决策中。和他们的临床支持团队沟通也很高效。
机构回复
非常感谢您的专业推荐和认可!我们一直致力于从临床医生实际需求出发,优化检测项目和报告解读。期待继续与您合作,共同为患者提供更精准的医疗服务。
因为甲状腺结节性质待查来做检测。环境没得说,等候区像高级会客室,有独立隔间保护隐私。但说实话,价格确实不便宜,犹豫了一阵才决定做。好在整个过程体验很好,报告内容详实,也算物有所值吧。
机构回复
感谢您的坦诚反馈。我们理解您对价格的考量。我们致力于通过高标准的环境、精准的检测与深度的解读服务,为用户提供真正的价值。后续我们也会探索更多普惠方案。
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